南平肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南平已确诊肿瘤，希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
- 在南平常规治疗效果不佳，想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
- 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果，为治疗决策提供参考。
- 在南平考虑参与新药临床试验，需要基因检测报告作为入组依据者。
- 有肿瘤家族史，想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
- 希望在南平获得一份全面的基因档案，为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面：一是全面扫描164个与靶向药相关的基因，检查它们是否存在关键的‘故障点’，比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’，能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，计算TMB和MSI指标，并结合PD-L1蛋白的表达检测，帮助判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否有望起效。同时，检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析，为化疗方案提供参考。需要注意的是，检测结果基于送检的组织样本，反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化，且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活。您可以根据自身情况，从石蜡切片（通常来自之前的病理科）、石蜡包埋组织块、新鲜组织（如手术切除样本）或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取，也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹，过程与常规抽血相同，仅轻微刺痛，几分钟即可完成。您可以在南平的合作机构直接采样，或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用先进的NGS技术，对DNA和RNA进行测序，并结合免疫组化，准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行，技术成熟，安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过，任何技术都有其局限，比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点，这本身也是一个重要信息，建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考，而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有可用的合格组织样本，或了解全血样本的适用条件。
- 若使用组织样本，请提前联系原病理科，了解调取蜡块或切片的流程。
- 邮寄组织样本前，请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
- 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
- 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 请妥善保管报告，它是重要的个人健康档案，未来咨询或就医时可能用到。
- 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
- 本检测为自费项目，费用需在检测启动前支付。
用户评价 (9条，均分4.8)
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
作为胃癌家属，我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待，但他们提供了一个在线查询进度的系统，可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段，这种透明化的流程让人等待时心里有数，不那么焦躁。
机构回复
感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑，因此开发了进度查询功能，让过程可视化。这既是我们的服务承诺，也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程，缩短周期。
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
我是肠癌术后，用存档蜡块检测。最大感受是方便安全，不用二次受苦。从申请到拿到报告，所有环节都有短信提醒，进度透明。客服电话一打就通，不用反复转接。对于病人来说，省心就是最大的安慰。
机构回复
您说得对，“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程，并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定，我们会保持下去！
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
报告出得比预期早了一天，很开心。内容非常全面，PD-L1和TMB结果都有。不过，对于TMB高这个结果，报告里只说了可能对免疫治疗有益，但具体怎么用、风险如何，如果能结合最新研究再多一点解读就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵意见。肿瘤免疫治疗领域进展迅速，我们会定期更新知识库与报告模板，争取在后续版本中对TMB等指标的临床解读提供更深入、更前沿的信息。
相关搜索
光泽万核医学检测中心
福建省南平光泽县寨里镇寨里街14号
